表雄酮（Epiandrosterone）是一种由肾上腺分泌的弱效雄激素，属于脱氢表雄酮（DHEA）的代谢产物之一。它在人体内参与脂质代谢、能量调节以及部分激素合成过程，尤其在评估肾上腺功能、内分泌紊乱、多囊卵巢综合征（PCOS）等疾病中具有重要临床意义。随着精准医学的发展，表雄酮检测已成为内分泌科、妇产科及代谢疾病诊疗中的常规项目。通过对其浓度的动态监测，医生能够更准确地判断激素水平异常的原因，并制定个体化治疗方案。
表雄酮检测通常涵盖以下具体项目：
1. 24小时尿液表雄酮测定：通过收集全天尿液样本，评估表雄酮总体代谢水平。
2. 血清/血浆表雄酮浓度检测：直接测定血液中游离或结合态表雄酮含量。
3. 动态功能试验：结合促肾上腺皮质激素（ACTH）激发试验或地塞米松抑制试验，判断肾上腺皮质功能状态。
4. 多激素联检：与睾酮、DHEA-S、雌二醇等激素联合分析，综合评估内分泌系统平衡性。
目前主流的表雄酮检测技术包括：
1. 免疫分析法（如ELISA）：利用抗体与表雄酮特异性结合的原理，通过酶标记或荧光标记实现定量检测，操作简便但可能受交叉反应干扰。
2. 液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）：高灵敏度和特异性的金标准方法，可区分表雄酮与其他结构类似物，适用于复杂样本分析。
3. 放射免疫测定法（RIA）：传统检测手段，因放射性污染风险已逐步被替代。
实验过程中需严格控制样本采集时间（如晨间采血）、储存条件（-20℃以下冷冻保存）及抗凝剂选择（肝素或EDTA）。
表雄酮的参考范围因检测方法和人群特征而异：
- 成人血清参考值：男性0.2-3.5 ng/mL，女性0.1-2.8 ng/mL（LC-MS/MS法）。
- 尿液参考值：24小时排泄量通常为50-200 μg/24h。
临床异常判定需结合以下标准：
1. 升高提示：肾上腺增生、肾上腺肿瘤、PCOS或先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。
2. 降低提示：肾上腺功能减退或长期糖皮质激素治疗。
实验室需遵循ISO 15189质量管理体系，定期进行方法学验证和室间质评，确保结果准确性。
（注：实际检测需以医疗机构提供的标准化报告及个体化解读为准。）
